《經濟通通訊社２０日專訊》再鼎醫藥（０９６８８）公布，中國國家藥品監督管理局已經批准了鼎優樂（舒巴坦鈉－度洛巴坦鈉）的新藥上市申請，用於治療１８歲及以上患者由鮑曼－醋酸鈣不動桿菌複合體敏感分離株所致醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸機相關性細菌性肺炎。　　靜脈輸注型組合藥物鼎優樂由Ｅｎｔａｓｉｓ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，　Ｉｎｃ﹒開發，該公司從Ｅｎｔａｓｉｓ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，　Ｉｎｃ﹒獲得了在大中華區、韓國、越南、泰國、柬埔寨、老撾、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、新加坡、澳大利亞、新西蘭和日本開發和商業化舒巴坦鈉－度洛巴坦鈉的獨佔許可。（ｈｐ）

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