《經濟通通訊社８日專訊》山東博安生物宣布，該公司自主開發的度拉糖肽注射液（「ＢＡ５１０１」）已在中國完成ＩＩＩ期臨床試驗（臨床有效性、安全性和免疫原性比對研究），並計劃遞交上市申請。ＢＡ５１０１為度易達的生物類似藥，用於成人２型糖尿病患者的血糖控制。　　該公司宣稱，ＢＡ５１０１是全球首個完成ＩＩＩ期臨床試驗的度拉糖肽生物類似藥，開發進度領先。並遵循中國、美國、歐盟等地區的生物類似藥相關研究指南。　　該公司相信ＢＡ５１０１在全球範圍內將擁有廣闊的市場前景。該公司將加快該產品在中國的上市申請準備工作。同時，該公司也啟動了ＢＡ５１０１在海外市場的註冊工作，推動該潛力品種惠及全球更廣大的患者群體。（ｖｓ）

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