《經濟通通訊社１２日專訊》中國抗體－Ｂ（０３６８１）公布，ＳＭ１７治療特應性皮炎的１ｂ期臨床試驗已在中國成功完成首例患者給藥。截至目前，未報告任何不良事件。　　該集團指，該項１ｂ期研究旨在研究ＳＭ１７的用藥安全性、耐受性及藥代動力學特徵，並初步驗證ＳＭ１７對於特應性皮炎患者的有效性。該集團在美國進行Ｉ期首次人體臨床試驗，以評估ＳＭ１７在健康受試者中的安全性及耐受性。臨床報告第一季度獲得，其顯示ＳＭ１７具有良好的安全性，未報告任何與藥物相關的嚴重不良反應。該集團於中國展開一項１ａ期橋接研究，該研究證明ＳＭ１７在美國和中國人群中展示出相似，且可比較的安全性。（ｗｈ）

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