《經濟通通訊社３０日專訊》荃信生物－Ｂ（０２５０９）公布，ＱＸ００５Ｎ注射液結節性癢疹（ＰＮ）ＩＩＩ期臨床試驗達成首例受試者入組，為內地首個由中國企業開展的ＩＩＩ期臨床試驗。　　該集團指，在１月底，ＱＸ００５Ｎ被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，對應適應症即為ＰＮ。根據弗若斯特沙利文的資料，２０２２年中國ＰＮ患者數量約２００萬人。（ｗｈ）

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