《經濟通通訊社２９日專訊》科濟藥業（０２１７１）公布，有關糾正和預防措施（ＣＡＰＡｓ）計劃的整改報告，已提交給美國食品藥品管理局（ＦＤＡ）。此次提交與２０２３年１２月ＦＤＡ對位於北卡羅來納州特勒姆的臨床生產基地進行檢查後發布的４８３表中的發現項有關。相關工作正按照此前遞交的時間線順利進行。（ｍｈ）

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