《經濟通通訊社１日專訊》科濟藥業（０２１７１）公布，國家藥品監督管理局已經正式批准賽愷澤的新藥上市申請，賽愷澤主要用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，既往經過至少３線治療後進展（至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調節劑）。　　賽愷澤是一種自體ＢＣＭＡ靶向ＣＡＲ－Ｔ細胞產品，它是通過慢病毒轉導Ｔ細胞產生的。賽愷澤的獲批是基於一項在中國進行的開放標籤、單臂、多中心ＩＩ期的臨床試驗。根據２０２２年美國血液學會公布的試驗結果，賽愷澤表現出令人鼓舞的療效和良好的安全性。（ｋｙ）

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