《經濟通通訊社２４日專訊》和鉑醫藥（０２１４２）公布，公司已獲美國食品及藥物監督管理局（ＦＤＡ）的新藥研究申請許可，在美國啟動雙特異性抗體ＨＢＭ９０２７的首次人體（ＦＩＨ）的臨床試驗。該試驗為一項評估ＨＢＭ９０２７在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的Ｉ期研究。（ｋｋ）

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