《經濟通通訊社２３日專訊》來凱醫藥（０２１０５）公布，該集團已獲得美國食品和藥品管理局（「美國ＦＤＡ」）就ＬＡＥ　００２（ａｆｕｒｅｓｅｒｔｉｂ　，一種ＡＫＴ　抑制劑）聯合ＬＡＥ　００１（ＣＹＰ１７Ａ１╱　ＣＹＰ１１Ｂ２雙重抑制劑）（「ＬＡＥ２０１」），針對經過標準治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者進行ＩＩＩ期臨床試驗方案的批准。（ｍｈ）

《說說心理話》情緒勒索任何關係均有機會發生　如何走出情緒勒索循環？► 即睇