《經濟通通訊社１１日專訊》先聲藥業（０２０９６）公布，自主研發的抗腫瘤新藥人源化ＧＰＲＣ５Ｄ－ＢＣＭＡ－ＣＤ３三特異性抗體ＳＩＭ０５００新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局批准，擬開展ＳＩＭ０５００用於復發或難治性多發性骨髓瘤患者的臨床試驗。　　此外，該集團指，ＳＩＭ０５００中國新藥臨床試驗申請已於１月２日獲得國家藥品監督管理局受理。ＳＩＭ０５００是一種治療多發性骨髓瘤的潛在同類最佳藥物。（ｗｈ）

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