《經濟通通訊社１７日專訊》宜明昂科（０１５４１）公布，集團獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准進行隨機、雙盲、對照的ＩＭＭ０１（替達派西普）聯合阿扎胞苷ＩＩＩ期臨床試驗方案，用於高危骨髓增生異常綜合症（ＨＲ　ＭＤＳ）的一線治療。　　集團指，其擁有ＩＭＭ０１（替達派西普）的全球自主知識產權及商業化權利。截至本公告日期，就ＩＭＭ０１（替達派西普）而言，集團擁有一個專利家族，其中包括在中國、美國、日本及歐盟的已授權專利。（ｈｐ）

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