《經濟通通訊社１４日專訊》和黃醫藥（０００１３）公布在中國啟動一項ＨＭＰＬ－３０６治療伴有異檸檬酸脫氫酶（「ＩＤＨ」）１或２突變的復發╱難治性急性髓系白血病（ＡＭＬ）的註冊性ＩＩＩ期臨床試驗，首名受試者已於上周六（１１日）接受首次給藥治療。ＨＭＰＬ－３０６是一種新型的ＩＤＨ１及ＩＤＨ２酶雙重抑制劑。　　另外，和黃醫藥公布啟動一項中國ＩＩ╱ＩＩＩ　期臨床試驗，以評估候選藥物索凡替尼（ｓｕｒｕｆａｔｉｎｉｂ）、江蘇恆瑞醫藥的ＰＤ－１抗體卡瑞利珠單抗（ｃａｍｒｅｌｉｚｕｍａｂ）、白蛋白結合型紫杉醇（ｎａｂ－ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）和吉西他濱（ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ）的聯合療法用，於一線治療轉移性胰腺導管腺癌（ＰＤＡＣ）患者。首名受試者已於上周三（８日）接受首次給藥治療。（ｍｈ）　　　　

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