《經濟通通訊社１日專訊》加科思（０１１６７）公布，公司自主研發的Ｐ５３　Ｙ２２０Ｃ激活劑ＪＡＢ－３０３００的新藥臨床試驗申請（ＩＮＤ），已經獲得美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准。　　加科思將在美國開展Ｉ╱ＩＩａ期晚期實體瘤臨床試驗，以評估ＪＡＢ３０３００的安全性及有效性。加科思同時計劃在中國向國家藥品監督管理局藥品審評中心提交新藥臨床申請，獲批後將在中美兩國同步開展臨床試驗。　　研究顯示，ＪＡＢ－３０３００對Ｐ５３　Ｙ２２０Ｃ突變蛋白顯示出非常高的親和力。在多種腫瘤模型中實現了腫瘤消退，例如胃癌、卵巢癌、乳腺癌和肺癌等。當與化療或致癌蛋白抑制劑聯合使用時發現協同效應，這表明ＪＡＢ－３０３００具有廣泛的組合潛力。　　目前Ｐ５３　Ｙ２２０Ｃ激活劑在全球只有一個同類項目處於臨床一期。ＪＡＢ－３０３００有望成為首批上市的產品之一。（ｋｙ）

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