復星醫藥(02196)(滬:600196)公布，控股子公司江蘇萬邦醫藥科技自主研發的新藥VT-101注射液已分別獲國家藥品監督管理局和美國食品藥品監督管理局關於同意該新藥用於治療晚期頭頸部鱗癌、黑色素瘤和乳腺癌等實體瘤的臨床試驗批准。
　　該集團指，萬邦科技擬於條件具備後，分別於中國境內及美國開展該新藥的I期臨床試驗。該新藥為該集團自主研發的治療用生物製品，擬主要用於治療晚期頭頸部鱗癌、黑色素瘤和乳腺癌等實體瘤。目前於全球已上市的溶瘤病毒產品主要包括Amgen Inc. 的Imlygic。
《經濟通通訊社20日專訊》

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