消息指，政府正研究修改新藥註冊制度，其中一個考慮的方向包括，由現時要求、需要兩個列表地方監管權機發出的藥劑製品證明書，改為只需要一個。
　　衞生署發言人回覆傳媒查詢時表示，維持與國際接軌的藥物監管制度，將有助本港未來醫療體系及服務發展，以至醫療科技及臨床研究保持國際認可。香港藥劑業及毒藥管理局會繼續留意情況，在符合安全、效能及素質標準的大前提下，因應實施經驗和需要，檢視及優化藥物的規管和註冊安排。
　　發言人指，根據《藥劑業及毒藥條例》，藥劑製品必須符合安全、效能及素質標準，並獲得香港藥劑業及毒藥管理局批准註冊，方可在香港銷售或分銷，管理局不時檢視藥物規管的註冊要求。
《經濟通通訊社5日專訊》

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