聯邦制藥(03933)主要從事銷售原料藥、中間體及製劑產品，其製劑產品主要包括糖尿病產品(人胰島素及胰島素類似物)、抗生素產品(包括注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉和阿莫西林膠囊)、動保產品。隨著醫藥衛生體制改革持續深化，行業結構不斷改善，集團市場地位得到進一步鞏固。

*去年上半年盈利增逾倍，持續提升獸藥領域綜合競爭力*

　　於2023年上半年度，集團錄得營業額69.06億元人民幣，較2022年同期增長33.3%；未計利息、稅項、折舊及攤銷前盈利為19.5億元人民幣，增長71.2%；股東應佔溢利為12.94億元人民幣，增長104%。按產品劃分，中間體、原料藥及製劑產品的分部收入(包括分部間之銷售)分別為26.92億元人民幣、38.49億元人民幣及24.36億元人民幣，同比分別增長37.2%、34.6%及29.1%。中間體、原料藥及製劑產品的分部溢利分別為8.14億元人民幣、4.28億元人民幣及3.03億元人民幣，同比分別增長89.8%、增長133.4%及下降1.2%。動保產品錄得銷售收入5.34億元人民幣，增長158.6%。集團全資附屬公司內蒙古聯邦動保藥品與牧原食品的戰略合作持續穩步推進，集團將持續提升於獸藥領域的綜合競爭力，致力打造中國動保行業領軍品牌。

*抗生素產品通過一致性評價，鞏固抗感染領域優勢地位*

　　集團已建立全面的研發體系，生物研發、化藥研發、創新藥研發、臨床研究中心及對外合作等多個平台協同發展，聚焦內分泌、自身免疫、眼科及高端抗感染等領域。截至2023年6月30日止，集團開發中的人用藥新產品達34項，其中16項為一類新藥。集團最近公布，其全資附屬公司珠海聯邦制藥申報的注射用亞胺培南西司他丁鈉(規格：0.5g；1.0g)經中國國家藥品監督管理局審批，通過仿製藥質量和療效一致性評價。據介紹，注射用亞胺培南西司他丁鈉為一非常廣譜的抗生素，臨床特別適用於多種病原體所致和需氧/厭氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未確定前的早期治療，適用於由敏感細菌所引起如腹腔內感染、下呼吸道感染、婦科感染、敗血症等感染的治療。現時，亞胺培南西司他丁為國家醫保目錄(2023年版)乙類藥品。本次獲批將進一步有助集團鞏固於抗感染領域的優勢地位。建議買入價7.5元，目標8.5元，止蝕位7.1元。《輝立證券董事　黃瑋傑》(筆者沒有持有上述股票)
　
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