和黃醫藥(00013)公布，將於在美國聖地亞哥召開的2024年世界肺癌大會（WCLC）以及在西班牙巴塞羅那召開的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）2024年年會上公布和黃醫藥自主研發的化合物的數項研究的最新及更新後的數據。
　　FLOWERS研究的結果將於WCLC上公布，這是一項奧希替尼（osimertinib）單藥或聯合賽沃替尼（savolitinib）用於一線治療表皮生長因子受體（EGFR）突變、間充質上皮轉化因子（MET）異常的晚期非小細胞肺癌患者的雙臂、隨機、多中心的前瞻性II期臨床試驗。至數據截止日2024 年5月28日，中位隨訪時間為8.2 個月。隨著隨訪時間延長，接受奧希替尼聯合賽沃替尼治療的患者患者數量隊列二21名患者，較奧希替尼單藥治療隊列一23名患者數量顯示出更深入、更持久的疾病緩解。隊列一和隊列二經確認的客觀緩解率（ORR）分別為60.9%和90.5%，疾病控制率（DCR）分別為87%和95.2% 。無進展生存期（PFS）數據尚未成熟，但已觀察到有利於聯合療法的積極趨勢，隊列一和隊列二的中位PFS分別為9.3個月和19.6個月，成熟度分別為34.8%和23.8% 。奧希替尼單藥以及奧希替尼聯合賽沃替尼的安全性特徵均符合預期，可耐受且安全性可控。
　　呋喹替尼（fruquintinib）的FRESCO-2 轉移性結直腸癌研究和FRUTIGA胃癌研究的進一步分析、賽沃替尼在胃癌患者中的生物標誌物研究，以及由研究者發起的呋喹替尼和索凡替尼（surufatinib）研究將於ESMO 2024年年會上公布。
《經濟通通訊社9日專訊》

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