康臣葯業(01681)公布，於2024年7月30日，公司間接全資附屬公司廣州康臣葯業開發的碘普羅胺注射液已取得國家藥品監督管理局授予的藥品註冊批准，視為通過仿製藥一致性評價，兩個規格分別為100ml:62.34g及100ml:76.89g。
《經濟通通訊社7日專訊》

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