康方生物(09926)公布，國家藥品監督管理局近日受理其自主研發的全球首創雙特異性抗體依達方單藥一線治療PD-L1表達陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌新適應症上市申請。
　　該集團指，依沃西成為全球首個且唯一在單藥頭對頭III期臨床研究中，證明療效顯著優於帕博利珠單抗的藥物。依沃西也將成為肺癌一線「去化療」治療的新標準方案。
《經濟通通訊社31日專訊》

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