君實生物(01877)(滬:688180)公布，全資子公司蘇州眾合生物醫藥收到愛爾蘭健康產品監督管理局依據歐洲藥品管理局(EMA)相關法規頒發的《藥品GMP證書》。
　　該集團指，本次是核心產品特瑞普利單抗注射液的相關生產設施首次通過歐盟成員國GMP認證，表明已符合歐盟GMP標準，而歐盟市場是其海外商業化戰略的重要構成部分，通過GMP認證，有利於進一步推進海外市場拓展，未來將對經營產生積極影響。
《經濟通通訊社11日專訊》

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