翰森製藥(03692)公布，公司合作方GSK就一款新型B7-H3靶向ADC創新藥GSK5764227（亦稱HS-20093）獲美國食品藥品監督管理局(FDA)突破性療法認定。公司此前與GSK訂立許可協議，GSK獲授予不包括中港台澳的全球獨佔許可，以開發、生產及商業化HS-20093，
　　該集團指，此B7-H3靶向抗體藥物偶聯物正評估用於治療廣泛期小細胞肺癌患者。此次FDA突破性療法認定得到正在推進的ARTEMIS-001I期開放標籤、多中心試驗的數據支持，該試驗結果即將於9月在今年世界肺癌大會上公布。
《經濟通通訊社21日專訊》

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