宜明昂科(01541)公布，IMM2510與IMM27M聯用治療晚期實體瘤的Ib期臨床試驗成功完成首例患者給藥。
　　集團指，IMM2510是自主研發，能夠抑制血管生成，使腫瘤縮小，並使腫瘤細胞對免疫反應更敏感，同時通過阻斷PD-L1╱程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)相互作用及誘導Fc介導的抗體依賴的細胞毒性作用(ADCC)╱抗體依賴的細胞吞噬作用(ADCP)活性激活T細胞、自然殺傷細胞及巨噬細胞。
　　新一代細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4(CTLA-4)抗體，具有增強的ADCC活性。其可誘導靶向CTLA-4過度表達、具有免疫抑制作用的調節性T細胞的強效免疫反應，促進調節性T細胞從腫瘤微環境(TME)中清除，從而增強T細胞的抗腫瘤反應。
《經濟通通訊社24日專訊》

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