復旦張江(01349)(滬:688505)公布，公司研發的注射用FZ-AD005抗體偶聯劑(抗DLL3抗體偶聯BB05)用於治療晚期實體瘤的藥物I期臨床研究於近日成功完成首例受試者入組。
　　公司就該藥物於2023年10月獲得藥物臨床試驗申請受理通知書，並於2023年12月獲得臨床試驗批件。該藥物I期臨床研究旨在評價其在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學特徵，並期待可以初步評估該藥物在晚期實體瘤患者中的療效。截至本公告刊發日，該研究已完成首例受試者入組。
《經濟通通訊社24日專訊》

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