《經濟通通訊社１６日專訊》萬孚生物（深：３００４８２）公告，公司近日收到食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）通知，公司產品芬太尼尿液檢測試劑獲得美國ＦＤＡ　５１０（ｋ）上市許可，包括兩種產品，預期用途均為定性檢測人類尿液中芬太尼，可供ＯＴＣ和專業途徑使用。上述產品獲得美國ＦＤＡ　５１０（ｋ）許可後，需求者購買無需處方，公司可通過電商、藥店、商超等渠道在美國和認可美國　ＦＤＡ　５１０（ｋ）許可的國家進行銷售。（ｓｌ）

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