《經濟通通訊社２日專訊》信達生物（０１８０１）公布，中國國家藥監局已經正式受理信
迪利單抗與呋喹替尼的聯合療法的新藥上市申請，並授予優先審評資格，用於治療既往系統性抗
腫瘤治療後疾病進展且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整，或非微衛
星高度不穩定的子宮內膜癌患者。（ｋｋ）
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01801 信達生物
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信達生物：治療子宮內膜癌新藥上市申請獲受理並授予優先審評
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