《經濟通通訊社１５日專訊》康灃生物（０６９２２）公布，繼冷凍粘連治療系統的配套冷凍治療設備於２０２３年１２月２２日獲得國家藥品監督管理局授出的批文後，冷凍粘連治療系統的其他部件（即一次性使用冷凍探頭）已於２０２４年１月９日獲得國家藥監局授出的批文。在獲得國家藥監局授出的所有該等批文後，集團的冷凍粘連治療系統已獲得國家藥監局的上市批准。　　據介紹，冷凍粘連治療系統採用亞臨界製冷技術及控壓傳熱技術進行快速冷凍粘連，將用於氣道內異物、粘液、血液凝塊和壞死組織的冷凍去除以及支氣管和肺部組織的冷凍活檢。（ａｃ）

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