友芝友生物-B(02496)公布，自主研發的上皮細胞黏附分子和分化簇3雙靶向的在研雙特異性抗體藥物M701在中國開展的治療晚期非小細胞肺癌引發的惡性胸水的Ib期臨床研究的中期分析數據已以壁報討論形式在2024年歐洲腫瘤內科學會年會上公布。
　　該集團指，研究是一項針對晚期非小細胞肺癌導致的惡性胸水的多中心、開放式的Ib期臨床試驗。入研究期間未出現研究藥物相關的嚴重不良事件，僅有1例3級的治療相關不良事件，為中性粒細胞缺乏。M701胸腔灌注安全性評估良好，M701亦展示良好的胸水控制效果。該集團正在推進惡性胸水的II期臨床研究，該研究為一項隨機對照研究，在非小細胞肺癌患者中比較胸腔灌注M701或順鉑對於控制惡性胸水的有效性和安全性。
《經濟通通訊社24日專訊》

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