《經濟通通訊社２２日專訊》和黃醫藥（０００１３）宣布繼ＦＲＵＺＡＱＬＡ（呋喹替尼
）１毫克╱５毫克膠囊在日本取得定價批准並由其合作夥伴武田推出商業上市用於治療經治的轉
移性結直腸癌患者後。早前，ＦＲＵＺＡＱＬＡ已取得日本厚生勞動省（ＭＨＬＷ）的生產及銷
售批准。
　
　　ＦＲＵＺＡＱＬＡ是日本超過十年來首個獲批用於治療轉移性結直腸癌的口服創新靶向療法
，無論患者的生物標誌物狀態如何。ＦＲＵＺＡＱＬＡ獲批用於治療無法徹底治愈及無法切除，
且化療後病情進展的晚期或復發性結直腸癌。
　
　　武田擁有在中國內地、香港和澳門以外進一步開發、商業化和生產呋喹替尼的全球獨家許可
，並以商品名ＦＲＵＺＡＱＬＡ上市銷售。呋喹替尼於２０２３年１１月在美國、２０２４年６
月在歐盟、２０２４年８月在瑞士、２０２４年９月在加拿大、日本和英國，以及於２０２４年
１０月在阿根廷、澳洲和新加坡獲批。在其他多個國家和地區的監管申請亦在進行中。（ｖｓ）

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