《經濟通通訊社１３日專訊》基石藥業（０２６１６）宣布，泰吉華（阿伐替尼片，
３００ｍｇ）轉移至境　內生產的藥品上市註冊申請已獲國家藥品監督管理局批准，預計將於
２０２４年底或２０２５年初起逐步替代現有進口產品，從而實現國產化供應。
　　泰吉華用於治療攜帶ＰＤＧＦＲＡ外顯子１８突變的不可切除性或轉移性胃腸道基質瘤
（ＧＩＳＴ）成人患者。
　　基石藥業首席執行官、研發總裁、執董楊建新表示，泰吉華轉移至境內生產的藥品上市註冊
申請獲批，標誌著基石藥業在中國市場邁出了堅實的一步。目前，泰吉華已被納入國家醫保目錄
，其可及性和可負擔性顯著提高。地產化產品的上市將進一步提升產品在國內供應的可及性及靈
活性，更好地惠及國內患者，繼續強化泰吉華在中國市場的影響力。（ｈｌ）

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