《經濟通通訊社２２日專訊》康寧傑瑞製藥－Ｂ（０９９６６）公布，ＪＳＫＮ０１６治療
晚期惡性實體瘤的Ｉ期臨床試驗完成首例患者給藥。
　　該集團指，該臨床試驗旨在評估ＪＳＫＮ０１６在晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性
、抗腫瘤活性、藥代動力學和免疫原性，並確定ＪＳＫＮ０１６在晚期惡性實體瘤患者中的最大
耐受劑量和╱或ＩＩ期推薦劑量，臨床試驗計劃招募合計約８０至１４０名患者。（ｗｈ）

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