《經濟通通訊社１８日專訊》宜明昂科－Ｂ（０１５４１）公布，已於４月獲國家藥品監督
管理局批准，對ＩＭＭ０１（替達派西普）與替雷利珠單抗聯用治療程序性細胞死亡蛋白１抑制
劑治療後復發或病情有所進展的復發性或難治性經典霍奇金淋巴瘤進行ＩＩＩ期臨床試驗方案。
　　該集團指，就ＩＭＭ０１（替達派西普）而言，目前擁有一個專利家族，其中包括在中國、
美國、日本及歐盟的已授權專利。（ｗｈ）

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