公司將在靶標治療領域推出首個B型肝炎臨床項目
法國里昂--(美國商業資訊)--日前，ENYO Pharma完成了總額2200萬歐元的A輪融資。該項投資旨在幫助這家致力於開發用於治療急慢性病毒感染藥物的生物製藥公司更快地開展其B型肝炎臨床項目。
這項由Sofinnova Partners攜手Morningside和InnoBio完成的投資將幫助ENYO Pharma在不久的將來提交CTA（臨床試驗申請），並實施所有臨床試驗。對健康志願者進行的第一期試驗將於2016年上半年展開，對慢性B型肝炎患者進行的第二期試驗將於2017年開始。
病毒感染是重大的公共衛生和社會經濟問題。世界衛生組織的報告表明，全球共有3.5億多亟待治療的B型肝炎病毒慢性攜帶者，其中一半在亞洲，又以中國人數最多。
ENYO Pharma總裁Jacky Vonderscher表示：「我們很高興能夠與Sofinnova Partners、Morningside和InnoBio共同完成這輪融資。Sofinnova Partners是我們的長期合作夥伴之一，Morningside則是首次在法國投資。憑藉這些投資者的承諾，我們將維護自身的策略願景——即為病毒性疾病治療領域帶來真正的轉變。眾所周知，病毒性疾病增長迅猛，但現有治療手段嚴重缺乏。目前，我們除了重點推出B型肝炎項目外，還創新地透過破壞病毒蛋白與人類細胞蛋白之間的相互作用，遏制病毒活性，並已經確定出數個參與重型病毒——如目前出現的重型流感病毒——複製的新的人類藥物靶標。對我們而言，發現可以改變這些新靶標活動的化合物將為我們打開新的治療視野，其範疇將遠遠超出病毒學的界限。」
Sofinnova Partners執行合夥人Rafaele Tordjman博士則表示：「在本輪融資前，第一筆啟動資金已經到位，而且，ENYO Pharma的多項重要優勢進一步擴大：如放開數項專利，並發展起獨特的技術平臺。這些舉措都十分有利於促進抗病毒藥物市場的全面增長。」
ENYO Pharma的技術平臺
ENYO Pharma的治療性分子開發策略是基於里昂的一支INSERM（法國國家健康與醫學研究院）團隊的研究成果。該團隊由ENYO Pharma的聯合創始人Patrice André博士和 Vincent Lotteau博士共同領導。該策略並非像目前大多數抗病毒藥物那樣，將病毒的組成作為靶標，而是針對病毒複製所需的宿主細胞功能發揮作用。病毒蛋白與宿主細胞蛋白之間進行互動，從而避開人類細胞機制，採用非常有效的策略茁壯生長。新方法旨在阻斷對病毒而言至關重要的相互作用，具有防止新的耐藥株出現、促進治療手段多樣化的潛力。
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關於Morningside - http://www2.morningside.com/
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關於Bpifrance and InnoBio - www.bpifrance.fr
關於Inserm Transfert Initiative (ITI) – www.inserm-transfert.fr
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