復星醫藥(02196)(滬:600196)公布,其控股子公司復宏漢霖(02696)及漢霖制藥收到國家藥品監督管理局關於同意重組抗PD-1人源化單克隆抗體註射液(HLX10),聯合重組抗EGFR人源化單克隆抗體註射液(HLX07)用於復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的治療方案開展臨床試驗的通知書。復巨集漢霖及漢霖制藥擬於近期條件具備後於中國境內開展該治療方案的II期臨床試驗。
截至今年10月,集團現階段針對HLX10、HLX07的累計研發投入分別為約2﹒4億元人民幣及1﹒3億元人民幣。
《經濟通通訊社9日專訊》
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